政策法規 || 關于優化境外生產藥品補充申請審評審批程序試點工作的通知(附法規概覽11.3-11.7)
01
國家藥監局關于優化境外生產藥品補充申請審評審批程序試點工作的通知

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20251107104752156.html
02
國家藥監局關于發布醫療器械生產質量管理規范的公告(2025年第107號)

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https://www.cfdi.org.cn/cfdi/resource/news/16542.html
03
國家藥監局綜合司關于啟用新版《藥品生產許可證》《放射性藥品生產許可證》樣式的通知

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20251030172051130.html
04
關于公開征求《化學仿制藥參比制劑目錄(第一百批)》(征求意見稿)意見的通知

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https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/45f223b69a158d8214bb1906e462b660
05
關于公開征求《新生兒/低齡兒劑量推斷技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知

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https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/84ce5cf3f76bb087e491485eb694dc51
01
本周發布153項待領取藥品批準證明文件。




02
國家藥監局關于注銷膝關節系統等10個醫療器械注冊證書的公告

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20251106161216137.html
03
國家藥監局關于揚州曉康醫療器械有限公司等4家企業飛行檢查情況的通告(2025年第39號)

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fxjzh/ylqxfxjch/20251104162250134.html
01
關于將安瑞替尼膠囊納入“兒童抗腫瘤藥物研發鼓勵試點計劃(星光計劃)”試點項目的公示

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https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/ffd56e70d8ef9fa5368898cc2de995dd
01
國家藥監局附條件批準注射用維貝柯妥塔單抗上市

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https://www.cfdi.org.cn/cfdi/resource/news/16533.html
01
國家藥監局關于修訂右旋糖酐鐵注射液說明書的公告(2025年第105號)

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ypggtg/ypshmshxdgg/20251030092648187.html
藥典委
近期,藥典委發布的標準草案公示如下:

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https://www.chp.org.cn/index.html#/business/standard
-END-

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